Universidad de Sydney
IMAGEN: El profesor Richard Payne es fotografiado.ver más
Crédito: Universidad de Sydney
Los compuestos antibacterianos que se encuentran en el suelo podrían significar el comienzo de un nuevo tratamiento para la tuberculosis, según ha descubierto una nueva investigación liderada por la
Universidad de Sydney.
Considerada por muchos como una reliquia de los siglos pasados, la tuberculosis (TB) causa más muertes que cualquier otra enfermedad infecciosa, incluido el VIH/SIDA. Se calcula que en 2015 se produjeron 10,4 millones de nuevos casos de tuberculosis y 1,4 millones de muertes a causa de la enfermedad.
La bacteria causante de la tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis) se está volviendo cada vez más resistente a las terapias actuales, lo que significa que existe una necesidad urgente de desarrollar nuevos fármacos para la tuberculosis. En 2015, se calcula que 480.000 casos no respondían a los dos principales medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis. Se estima que más de 250.000 muertes por tuberculosis se debieron a infecciones resistentes a los medicamentos.
Una colaboración internacional liderada por los profesores universitarios Richard Payne, de la Facultad de Química, y Warwick Britton, de la Facultad de Medicina de Sydney y del Instituto Centenario, ha descubierto un nuevo compuesto que podría traducirse en un nuevo fármaco principal para la tuberculosis. Sus conclusiones se publicaron hoy en Nature Communications.
El grupo se sintió atraído por los compuestos de bacterias del suelo que se sabe previenen
eficazmente el crecimiento de otras bacterias a su alrededor. Usando química sintética los investigadores fueron capaces de recrear estos compuestos con variaciones estructurales, convirtiéndolos en compuestos más potentes llamados análogos. Cuando se probaron en un laboratorio de contención, estos análogos demostraron ser eficaces para matar a Mycobacterium tuberculosis.
"Estos análogos inhiben la acción de una proteína clave necesaria para construir una pared celular protectora alrededor de la bacteria", dijo el profesor Payne. "Sin una pared celular, la bacteria muere. Esta proteína para la construcción de muros no es el objetivo de los medicamentos actualmente disponibles.
"Los análogos también mataron efectivamente a las bacterias causantes de la tuberculosis dentro de los macrófagos, las células en las que las bacterias viven en los pulmones humanos."
El profesor Payne dijo que los hallazgos son el punto de partida para un nuevo medicamento contra la tuberculosis. Se está planificando la realización de más pruebas y estudios de seguridad.
jueves, 28 de junio de 2018
domingo, 24 de junio de 2018
El equipo establece los primeros criterios de diagnóstico para la enfermedad de Castleman idiopática multicéntrica
Los criterios ayudarán a los pacientes con este raro trastorno inmunológico a recibir tratamientos más precisos más rápidamente
Escuela de Medicina de la Universidad de PennsylvaniaCompartir
IMAGE: Este es un ejemplo de tejido de los ganglios linfáticos de una persona con enfermedad de Castleman idiopática multicéntrica. La imagen muestra un aumento en el número de vasos sanguíneos y centros germinales más pequeños donde las células...ver más
Crédito: David Fajgenbaum, MD, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania
FILADELFIA - Más de seis décadas después de que se describiera por primera vez la enfermedad de Castleman (EC), un grupo de expertos de Penn Medicine y de otras instituciones de todo el mundo ha establecido el primer conjunto de criterios diagnósticos para un subtipo potencialmente mortal de la enfermedad, la EC multicéntrica idiopática (DCVI), que a menudo se diagnostica erróneamente como otras enfermedades. El informe se publicó en línea antes de su publicación en la revista JournalBlood.
El diagnóstico preciso de la enfermedad ha sido difícil, ya que no se dispone de criterios de diagnóstico normalizados para orientar a los médicos y existe una superposición significativa con el cáncer y los trastornos autoinmunes o infecciosos. Aproximadamente 1,200 pacientes son diagnosticados con iMCD cada año en los Estados Unidos. Puede ocurrir en pacientes de cualquier edad, y alrededor del 35 por ciento de los pacientes del IMCD mueren dentro de los cinco años posteriores al diagnóstico; el 60 por ciento muere dentro de los 10 años.
"Los nuevos criterios acelerarán el tiempo hasta el diagnóstico y, lo que es más importante, la administración de tratamientos que salvan la vida de los pacientes con TMCI", dijo el primer autor David Fajgenbaum, MD, MBA, MSc, profesor asistente de medicina de la Facultad de medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania y director asociado de impacto en los pacientes del Centro de Enfermedades Huérfanas de Pensilvania.
Muchos pacientes del IMCD pasan meses sin recibir el tratamiento adecuado, incluido Fajgenbaum, que también es un paciente del IMCD. Fajgenbaum tardó más de 11 semanas en ser diagnosticado correctamente, tiempo durante el cual experimentó dos episodios potencialmente mortales de la enfermedad.
"Anteriormente, los pacientes tenían que esperar que sus médicos estuvieran familiarizados con la literatura médica sobre la enfermedad de Castleman para que pudieran incluso considerar un diagnóstico de IMCD", dijo Fajgenbaum. "Luego, para los médicos que consideraban el diagnóstico, en realidad era muy difícil diagnosticarlo. Ahora, con estos criterios, los médicos sabrán exactamente qué buscar y qué marcar para sentirse seguros del diagnóstico".
Para establecer los criterios, el grupo de trabajo internacional -encabezado por Fajgenbaum y compuesto por 34 expertos en hematopatología pediátrica y adulta, hematología/oncología, reumatología, inmunología y enfermedades infecciosas del IMCD y trastornos relacionados, que representaban a ocho países de los cinco continentes, incluidos dos médicos que también son pacientes del IMCD- revisó 244 casos del IMCD y 88 biopsias de tejido de ganglios linfáticos durante 15 meses.
Otros miembros del grupo de trabajo de Penn incluyen a los autores principales Kojo Elenitoba-Johnson, MD, profesor de Patología y Medicina de Laboratorio y director del Centro de Diagnóstico Personalizado, y Megan Lim, MD, PhD, profesora de Patología y Medicina de Laboratorio.
Los criterios exigen que, para el diagnóstico de la enfermedad, se cumplan dos criterios principales y al menos dos de los 11 criterios secundarios, incluida al menos una anomalía de laboratorio, como la anemia o la presencia de una proteína C reactiva elevada en la sangre. Además, deben excluirse varias enfermedades con una presentación clínica similar a la del TMCI, como otro subtipo de EC llamado EC multicéntrica asociada al HHV-8.
Se han utilizado varios tratamientos no indicados en la etiqueta para tratar a pacientes con TMCI con éxito variable, incluidos los corticosteroides, la quimioterapia citotóxica y los inmunosupresores. En 2014, el siltuximab, un anticuerpo monoclonal anti-IL6 utilizado para tratar el cáncer, se convirtió en el primer tratamiento aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos de EE. UU. sobre la base de los resultados de un ensayo controlado aleatorio internacional en el que el 34 por ciento de los pacientes tuvieron una respuesta completa o parcial al fármaco, en comparación con el cero por ciento en placebo.
"Sin embargo, la falta de un criterio de diagnóstico definido probablemente ha impedido la administración oportuna de tratamiento para muchos pacientes", aseguró Fajgenbaum. "Tales retrasos podrían llevar a disfunción de órganos e incluso a la muerte."
El grupo de trabajo aplicó retrospectivamente los criterios de diagnóstico a los pacientes del ensayo clínico con siltuximab. Hallaron que los individuos que supuestamente tenían TMCI, pero que no cumplían con los criterios diagnósticos, tenían una tasa de respuesta al siltuximab significativamente más baja (0 por ciento) en comparación con los pacientes que cumplían con los criterios diagnósticos (43 por ciento).
El grupo de trabajo seguirá mejorando los nuevos criterios de diagnóstico, en parte basándose en el registro de pacientes ACCELERATE. ACCELERATE es un registro de historia natural en CD con sede en Penn. Los datos recogidos del registro ayudarán a los investigadores a validar y potencialmente modificar los criterios.
"Me siento tan contento y optimista que finalmente estamos cambiando el rumbo de esta enfermedad", dijo Fajgenbaum. "He escuchado de demasiados pacientes diagnosticados con la enfermedad sólo después de que murieron y se sometieron a una autopsia, y espero que esto ayude a los médicos a diagnosticarla antes de que sea demasiado tarde".
Escuela de Medicina de la Universidad de PennsylvaniaCompartir
IMAGE: Este es un ejemplo de tejido de los ganglios linfáticos de una persona con enfermedad de Castleman idiopática multicéntrica. La imagen muestra un aumento en el número de vasos sanguíneos y centros germinales más pequeños donde las células...ver más
Crédito: David Fajgenbaum, MD, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania
FILADELFIA - Más de seis décadas después de que se describiera por primera vez la enfermedad de Castleman (EC), un grupo de expertos de Penn Medicine y de otras instituciones de todo el mundo ha establecido el primer conjunto de criterios diagnósticos para un subtipo potencialmente mortal de la enfermedad, la EC multicéntrica idiopática (DCVI), que a menudo se diagnostica erróneamente como otras enfermedades. El informe se publicó en línea antes de su publicación en la revista JournalBlood.
El diagnóstico preciso de la enfermedad ha sido difícil, ya que no se dispone de criterios de diagnóstico normalizados para orientar a los médicos y existe una superposición significativa con el cáncer y los trastornos autoinmunes o infecciosos. Aproximadamente 1,200 pacientes son diagnosticados con iMCD cada año en los Estados Unidos. Puede ocurrir en pacientes de cualquier edad, y alrededor del 35 por ciento de los pacientes del IMCD mueren dentro de los cinco años posteriores al diagnóstico; el 60 por ciento muere dentro de los 10 años.
"Los nuevos criterios acelerarán el tiempo hasta el diagnóstico y, lo que es más importante, la administración de tratamientos que salvan la vida de los pacientes con TMCI", dijo el primer autor David Fajgenbaum, MD, MBA, MSc, profesor asistente de medicina de la Facultad de medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania y director asociado de impacto en los pacientes del Centro de Enfermedades Huérfanas de Pensilvania.
Muchos pacientes del IMCD pasan meses sin recibir el tratamiento adecuado, incluido Fajgenbaum, que también es un paciente del IMCD. Fajgenbaum tardó más de 11 semanas en ser diagnosticado correctamente, tiempo durante el cual experimentó dos episodios potencialmente mortales de la enfermedad.
"Anteriormente, los pacientes tenían que esperar que sus médicos estuvieran familiarizados con la literatura médica sobre la enfermedad de Castleman para que pudieran incluso considerar un diagnóstico de IMCD", dijo Fajgenbaum. "Luego, para los médicos que consideraban el diagnóstico, en realidad era muy difícil diagnosticarlo. Ahora, con estos criterios, los médicos sabrán exactamente qué buscar y qué marcar para sentirse seguros del diagnóstico".
Para establecer los criterios, el grupo de trabajo internacional -encabezado por Fajgenbaum y compuesto por 34 expertos en hematopatología pediátrica y adulta, hematología/oncología, reumatología, inmunología y enfermedades infecciosas del IMCD y trastornos relacionados, que representaban a ocho países de los cinco continentes, incluidos dos médicos que también son pacientes del IMCD- revisó 244 casos del IMCD y 88 biopsias de tejido de ganglios linfáticos durante 15 meses.
Otros miembros del grupo de trabajo de Penn incluyen a los autores principales Kojo Elenitoba-Johnson, MD, profesor de Patología y Medicina de Laboratorio y director del Centro de Diagnóstico Personalizado, y Megan Lim, MD, PhD, profesora de Patología y Medicina de Laboratorio.
Los criterios exigen que, para el diagnóstico de la enfermedad, se cumplan dos criterios principales y al menos dos de los 11 criterios secundarios, incluida al menos una anomalía de laboratorio, como la anemia o la presencia de una proteína C reactiva elevada en la sangre. Además, deben excluirse varias enfermedades con una presentación clínica similar a la del TMCI, como otro subtipo de EC llamado EC multicéntrica asociada al HHV-8.
Se han utilizado varios tratamientos no indicados en la etiqueta para tratar a pacientes con TMCI con éxito variable, incluidos los corticosteroides, la quimioterapia citotóxica y los inmunosupresores. En 2014, el siltuximab, un anticuerpo monoclonal anti-IL6 utilizado para tratar el cáncer, se convirtió en el primer tratamiento aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos de EE. UU. sobre la base de los resultados de un ensayo controlado aleatorio internacional en el que el 34 por ciento de los pacientes tuvieron una respuesta completa o parcial al fármaco, en comparación con el cero por ciento en placebo.
"Sin embargo, la falta de un criterio de diagnóstico definido probablemente ha impedido la administración oportuna de tratamiento para muchos pacientes", aseguró Fajgenbaum. "Tales retrasos podrían llevar a disfunción de órganos e incluso a la muerte."
El grupo de trabajo aplicó retrospectivamente los criterios de diagnóstico a los pacientes del ensayo clínico con siltuximab. Hallaron que los individuos que supuestamente tenían TMCI, pero que no cumplían con los criterios diagnósticos, tenían una tasa de respuesta al siltuximab significativamente más baja (0 por ciento) en comparación con los pacientes que cumplían con los criterios diagnósticos (43 por ciento).
El grupo de trabajo seguirá mejorando los nuevos criterios de diagnóstico, en parte basándose en el registro de pacientes ACCELERATE. ACCELERATE es un registro de historia natural en CD con sede en Penn. Los datos recogidos del registro ayudarán a los investigadores a validar y potencialmente modificar los criterios.
"Me siento tan contento y optimista que finalmente estamos cambiando el rumbo de esta enfermedad", dijo Fajgenbaum. "He escuchado de demasiados pacientes diagnosticados con la enfermedad sólo después de que murieron y se sometieron a una autopsia, y espero que esto ayude a los médicos a diagnosticarla antes de que sea demasiado tarde".
Las células madre recolectadas de la grasa pueden tener uso en tratamientos antienvejecimiento
Estudio de Penn muestra que las células son más estables de lo que se pensaba
Escuela de Medicina de la Universidad de PennsylvaniaCompartir
IMAGE: Yvonne Percec, M.D., Ph.D. se muestra.ver más
Crédito: Penn Medicine
(FILADELFIA) - Las células madre adultas recolectadas directamente de la grasa humana son más estables que otras células, como los fibroblastos de la piel, y tienen el potencial de ser utilizadas en tratamientos antienvejecimiento, según investigadores de la Facultad de medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania. Hicieron el descubrimiento después de desarrollar un nuevo modelo para estudiar el envejecimiento cronológico de estas células. Publicaron sus hallazgos este mes en la revista JournalStem Cells.
El envejecimiento cronológico muestra el ciclo de vida natural de las células, a diferencia de las células que se han replicado de forma no natural varias veces o que han sido manipuladas de otro modo en un laboratorio. Con el fin de preservar las células en su estado natural, los investigadores de Penn desarrollaron un sistema para recolectarlas y almacenarlas sin manipularlas, poniéndolas a disposición para este estudio. Encontraron que las células madre recolectadas directamente de la grasa humana -llamadas células madre derivadas de adiposa- pueden producir más proteínas de lo que se pensaba originalmente. Esto les da la capacidad de replicarse y mantener su estabilidad, un hallazgo que se cumple en las células recolectadas de pacientes de todas las edades.
"Nuestro estudio muestra que estas células son muy robustas, incluso cuando se recolectan de pacientes mayores", dijo Ivona Percec, MD, directora de Investigación de Ciencia Básica en el Centro para la Apariencia Humana y autora principal del estudio. "También muestra que estas células pueden ser usadas con seguridad en el futuro, porque requieren mínima manipulación y mantenimiento."
Las células madre se utilizan actualmente en una variedad de tratamientos antienvejecimiento y se recolectan comúnmente de una variedad de tejidos. Pero el equipo de Percec encontró específicamente que las ASC son más estables que otras células, un hallazgo que potencialmente puede abrir la puerta a nuevas terapias para la prevención y tratamiento de enfermedades relacionadas con el envejecimiento.
"A diferencia de otras células madre humanas adultas, la velocidad a la que se multiplican estas ASC se mantiene consistente con la edad", aseguró Percec. "Eso significa que estas células podrían ser mucho más estables y útiles mientras estudiamos el envejecimiento natural."
Actualmente, los ASC no están aprobados para su uso directo por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), por lo que se necesita más investigación. Percec dijo que el siguiente paso para su equipo es estudiar cómo se regula la cromatina en las ASC. Esencialmente, quieren saber qué tan apretado está el ADN alrededor de las proteínas dentro de estas células y cómo esto afecta el envejecimiento. Cuanto más abierta sea la cromatina, más se expresarán los rasgos afectados por los genes del interior. Percec dijo que espera averiguar cómo las ASC pueden mantener un perfil abierto con el envejecimiento.
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(FILADELFIA) - Las células madre adultas recolectadas directamente de la grasa humana son más estables que otras células, como los fibroblastos de la piel, y tienen el potencial de ser utilizadas en tratamientos antienvejecimiento, según investigadores de la Facultad de medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania. Hicieron el descubrimiento después de desarrollar un nuevo modelo para estudiar el envejecimiento cronológico de estas células. Publicaron sus hallazgos este mes en la revista JournalStem Cells.
El envejecimiento cronológico muestra el ciclo de vida natural de las células, a diferencia de las células que se han replicado de forma no natural varias veces o que han sido manipuladas de otro modo en un laboratorio. Con el fin de preservar las células en su estado natural, los investigadores de Penn desarrollaron un sistema para recolectarlas y almacenarlas sin manipularlas, poniéndolas a disposición para este estudio. Encontraron que las células madre recolectadas directamente de la grasa humana -llamadas células madre derivadas de adiposa- pueden producir más proteínas de lo que se pensaba originalmente. Esto les da la capacidad de replicarse y mantener su estabilidad, un hallazgo que se cumple en las células recolectadas de pacientes de todas las edades.
"Nuestro estudio muestra que estas células son muy robustas, incluso cuando se recolectan de pacientes mayores", dijo Ivona Percec, MD, directora de Investigación de Ciencia Básica en el Centro para la Apariencia Humana y autora principal del estudio. "También muestra que estas células pueden ser usadas con seguridad en el futuro, porque requieren mínima manipulación y mantenimiento."
Las células madre se utilizan actualmente en una variedad de tratamientos antienvejecimiento y se recolectan comúnmente de una variedad de tejidos. Pero el equipo de Percec encontró específicamente que las ASC son más estables que otras células, un hallazgo que potencialmente puede abrir la puerta a nuevas terapias para la prevención y tratamiento de enfermedades relacionadas con el envejecimiento.
"A diferencia de otras células madre humanas adultas, la velocidad a la que se multiplican estas ASC se mantiene consistente con la edad", aseguró Percec. "Eso significa que estas células podrían ser mucho más estables y útiles mientras estudiamos el envejecimiento natural."
Actualmente, los ASC no están aprobados para su uso directo por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), por lo que se necesita más investigación. Percec dijo que el siguiente paso para su equipo es estudiar cómo se regula la cromatina en las ASC. Esencialmente, quieren saber qué tan apretado está el ADN alrededor de las proteínas dentro de estas células y cómo esto afecta el envejecimiento. Cuanto más abierta sea la cromatina, más se expresarán los rasgos afectados por los genes del interior. Percec dijo que espera averiguar cómo las ASC pueden mantener un perfil abierto con el envejecimiento.
sábado, 23 de junio de 2018
Una nueva guía proporciona recomendaciones clínicas para medicamentos específicos para el insomnio
La guía ayudará a los médicos a elegir agentes farmacológicos específicos para el tratamiento del insomnio crónico en adultos
Academia Americana de Medicina del Sueño
DARIEN, IL - Una nueva pauta de práctica clínica es la primera de la Academia Americana de Medicina del Sueño para proporcionar análisis exhaustivos, basados en la evidencia de los agentes individuales comúnmente utilizados en el tratamiento del trastorno de insomnio crónico.
La guía, que aparece en la edición del 15 de febrero de la revistaJournal of Clinical Sleep Medicine, ofrece recomendaciones para ayudar a los médicos a elegir un agente farmacológico específico para el tratamiento del insomnio crónico en adultos, cuando dicho tratamiento está indicado. Desarrollada por un grupo de trabajo de expertos y aprobada por la junta directiva de la AASM, la guía se basó en una revisión sistemática de la literatura, meta-análisis y evaluación de la evidencia usando la metodología GRADE. Anteriormente se puso a disposición del público un borrador de la directriz para que lo comentara.
"La publicación de esta guía de práctica clínica es un importante paso adelante en el campo de la medicina del sueño", dijo el Presidente de la AASM, Ronald D. Chervin, MD, MS. "Además, equipa a los médicos para proporcionar atención de alta calidad centrada en el paciente a millones de personas que sufren de insomnio crónico".
Aunque los síntomas transitorios del insomnio ocurren en 30 a 35 por ciento de la población, el síndrome clínico completo del desorden crónico del insomnio ocurre en cerca de 10 por ciento de gente. Los CDC han estimado que el 4.1 por ciento de los adultos de EE. UU. informan haber tomado una ayuda para dormir recetada en el último mes, según los datos de la encuesta recopilados entre 2005 y 2010.
La guía de práctica clínica incluye 14 recomendaciones específicas para agentes individuales, incluyendo medicamentos recetados como el zolpidem y la eszopiclona; medicamentos de venta libre como la difenhidramina; y suplementos dietéticos como la melatonina y la valeriana. Cada recomendación sugiere si los médicos deben o no usar el fármaco individual para el insomnio de inicio del sueño o el insomnio de mantenimiento del sueño, versus ningún tratamiento. Sin embargo, la guía no recomienda un medicamento sobre otro ya que se han realizado pocos estudios comparativos de eficacia entre estos agentes.
Los autores anotaron que los datos disponibles para apoyar estas recomendaciones a menudo son menos que seguros. Como resultado, la fortaleza de cada recomendación se clasifica como "débil", lo que refleja un menor grado de certeza sobre la idoneidad de la estrategia de atención al paciente. Por lo tanto, los médicos deben continuar ejerciendo el juicio clínico sano en su cuidado para los pacientes con insomnio crónico. Las decisiones deben basarse no sólo en estas recomendaciones, sino también en la experiencia del médico y en las circunstancias individuales presentadas por el paciente.
La guía enfatiza que los medicamentos para el trastorno de insomnio crónico deben ser considerados principalmente en pacientes que no pueden participar en la terapia cognitivo-conductual para el insomnio (CBT-I), pacientes que todavía tienen síntomas después de esta terapia, o aquellos que requieren un complemento temporal a la CBT-I. Una pauta clínica publicada previamente por la Academia Americana de Medicina del Sueño (American Academy of Sleep Medicine) indica que la CBT-I es un tratamiento efectivo que debe ser utilizado como una intervención inicial para el insomnio crónico, y esta posición fue reiterada por la AASM en una declaración de 2014 Choosing Wisely.
Cualquier persona que tenga problemas para conciliar el sueño o para permanecer dormida debe discutir la preocupación con un médico. La ayuda para un problema de sueño en curso está disponible en más de 2,500 centros de sueño acreditados por la Academia Americana de Medicina del Sueño.
Academia Americana de Medicina del Sueño
DARIEN, IL - Una nueva pauta de práctica clínica es la primera de la Academia Americana de Medicina del Sueño para proporcionar análisis exhaustivos, basados en la evidencia de los agentes individuales comúnmente utilizados en el tratamiento del trastorno de insomnio crónico.
La guía, que aparece en la edición del 15 de febrero de la revistaJournal of Clinical Sleep Medicine, ofrece recomendaciones para ayudar a los médicos a elegir un agente farmacológico específico para el tratamiento del insomnio crónico en adultos, cuando dicho tratamiento está indicado. Desarrollada por un grupo de trabajo de expertos y aprobada por la junta directiva de la AASM, la guía se basó en una revisión sistemática de la literatura, meta-análisis y evaluación de la evidencia usando la metodología GRADE. Anteriormente se puso a disposición del público un borrador de la directriz para que lo comentara.
"La publicación de esta guía de práctica clínica es un importante paso adelante en el campo de la medicina del sueño", dijo el Presidente de la AASM, Ronald D. Chervin, MD, MS. "Además, equipa a los médicos para proporcionar atención de alta calidad centrada en el paciente a millones de personas que sufren de insomnio crónico".
Aunque los síntomas transitorios del insomnio ocurren en 30 a 35 por ciento de la población, el síndrome clínico completo del desorden crónico del insomnio ocurre en cerca de 10 por ciento de gente. Los CDC han estimado que el 4.1 por ciento de los adultos de EE. UU. informan haber tomado una ayuda para dormir recetada en el último mes, según los datos de la encuesta recopilados entre 2005 y 2010.
La guía de práctica clínica incluye 14 recomendaciones específicas para agentes individuales, incluyendo medicamentos recetados como el zolpidem y la eszopiclona; medicamentos de venta libre como la difenhidramina; y suplementos dietéticos como la melatonina y la valeriana. Cada recomendación sugiere si los médicos deben o no usar el fármaco individual para el insomnio de inicio del sueño o el insomnio de mantenimiento del sueño, versus ningún tratamiento. Sin embargo, la guía no recomienda un medicamento sobre otro ya que se han realizado pocos estudios comparativos de eficacia entre estos agentes.
Los autores anotaron que los datos disponibles para apoyar estas recomendaciones a menudo son menos que seguros. Como resultado, la fortaleza de cada recomendación se clasifica como "débil", lo que refleja un menor grado de certeza sobre la idoneidad de la estrategia de atención al paciente. Por lo tanto, los médicos deben continuar ejerciendo el juicio clínico sano en su cuidado para los pacientes con insomnio crónico. Las decisiones deben basarse no sólo en estas recomendaciones, sino también en la experiencia del médico y en las circunstancias individuales presentadas por el paciente.
La guía enfatiza que los medicamentos para el trastorno de insomnio crónico deben ser considerados principalmente en pacientes que no pueden participar en la terapia cognitivo-conductual para el insomnio (CBT-I), pacientes que todavía tienen síntomas después de esta terapia, o aquellos que requieren un complemento temporal a la CBT-I. Una pauta clínica publicada previamente por la Academia Americana de Medicina del Sueño (American Academy of Sleep Medicine) indica que la CBT-I es un tratamiento efectivo que debe ser utilizado como una intervención inicial para el insomnio crónico, y esta posición fue reiterada por la AASM en una declaración de 2014 Choosing Wisely.
Cualquier persona que tenga problemas para conciliar el sueño o para permanecer dormida debe discutir la preocupación con un médico. La ayuda para un problema de sueño en curso está disponible en más de 2,500 centros de sueño acreditados por la Academia Americana de Medicina del Sueño.
martes, 12 de junio de 2018
Los medicamentos para el corazón en hombres.
Hombres con mayor capacidad cognitiva que toman mejor los medicamentos para el corazón
Después de un ataque cardíaco, es importante que los pacientes tomen medicamentos que reduzcan los niveles de colesterol. En un nuevo estudio publicado en el European Journal of Preventive Cardiology, investigadores de Uppsala y Um. Las universidades han encontrado que la capacidad cognitiva general (inteligencia) tiene una relación, en el primer año y dos años después del ataque cardíaco, sobre qué tan bien los hombres toman estatinas prescritas para ellos.
Los pacientes que han tenido ataques cardíacos casi siempre reciben recetas de estatinas, que se encuentran entre los medicamentos clave para la prevención secundaria y reducen eficazmente los niveles de colesterol. No tomar las estatinas aumenta el riesgo de sufrir un nuevo ataque cardíaco o muerte prematura. Sin embargo, algunos pacientes deciden no seguir tomándolas. El riesgo de interrumpir el consumo de estatinas se asocia con diversos factores, como los efectos secundarios, el grado de morbilidad y la situación socioeconómica.
El estudio en cuestión incluyó más de 20 variables, como la edad, la diabetes, el estado de empleo, los medicamentos al momento del alta y la salud física y mental autoevaluada. La capacidad cognitiva de más de 2,500 pacientes se había medido unos 30 años antes del ataque cardiaco, cuando comenzó su servicio militar obligatorio, y los investigadores encontraron una asociación entre la baja capacidad cognitiva general y un riesgo elevado de no tomar las estatinas recetadas.
Es muy importante que los propios pacientes asuman la responsabilidad personal de su salud después del ataque cardíaco: tomar sus medicamentos, comer una dieta saludable, hacer ejercicio y no fumar. Este estudio inspira esperanza de que podamos mejorar la atención personalizada, basada en la capacidad cognitiva de los pacientes", dice John Wallert, psicólogo clínico y estudiante de doctorado de la Universidad de Uppsala.
En conjunto con la epidemióloga Claudia Liss, el cardiólogo Claes Held, el psicólogo Erik Olsson y el profesor Guy Madison, Wallert utilizó datos de hombres de 60 años o menos cuyo primer ataque cardíaco ocurrió entre 2006 y 2011, según lo registrado en el registro nacional de calidad de SWEDEHEART. Los datos se vincularon con el registro de reclutamiento militar de los Archivos Nacionales de Suecia, INSARK, que contenía datos sobre la capacidad cognitiva de los hombres reclutados para realizar pruebas en 1965-1997. El Registro Farmacéutico Sueco y la medicación autodeclarada proporcionaron información sobre la ingesta de estatinas de los pacientes.
Los datos de este estudio se limitan a hombres relativamente jóvenes y los estudios de seguimiento también deberían incluir a personas mayores y mujeres,' dice Wallert.
Las pautas actuales de tratamiento y cuidados posteriores para los ataques cardíacos no señalan la importancia de la capacidad cognitiva, que es vital para la planificación, la memoria y la función ejecutiva en la vida diaria. Estudios previos han demostrado que la capacidad cognitiva es extremadamente estable entre las edades de 18 y 65 años en su variación sistemática de un individuo a otro. Lo que tenemos aquí es un predictor a largo plazo desconocido hasta ahora que parece contribuir a que estos pacientes tomen sus estatinas o no. Esperamos que esto pueda ser útil en el cuidado de la salud y en la comunicación con los pacientes", dice Wallert.
Varios estudios han demostrado que la capacidad cognitiva predice una serie de factores de riesgo establecidos en el estilo de vida, como el tabaquismo, la inactividad física, la diabetes, y ahora también el incumplimiento de tomar estatinas después de un ataque cardíaco. Con la atención personalizada, la investigación agregada sugiere que también debemos tener en cuenta la capacidad cognitiva de los pacientes. Hoy en día, la prevención secundaria después de un ataque cardíaco tiene una estructura clara, basada en visitas repetidas al cardiólogo y a la enfermera cardíaca, que son un requisito vital para la atención personalizada. Es posible que exista el riesgo de que algunos pacientes con menor capacidad cognitiva caigan en las grietas de la atención actual en la etapa en la que los pacientes necesitan realizar cambios de comportamiento clave que, a su vez, afectan su riesgo de sufrir otro ataque cardíaco y morir prematuramente".
viernes, 11 de agosto de 2017
Sistema Circulatorio: Conceptos, Funciones y Enfermedades
El sistema circulatorio es una vasta red de órganos y vasos que es responsable del flujo de sangre, nutrientes, hormonas, oxígeno y otros gases hacia y desde las células. Sin el sistema circulatorio, el cuerpo no sería capaz de luchar contra la enfermedad o mantener un ambiente interno estable -como temperatura y pH adecuados- conocido como homeostasis.
Mientras que muchos ven el sistema circulatorio, también conocido como el sistema cardiovascular, como simplemente una carretera para la sangre, se compone de tres sistemas independientes que trabajan juntos: el corazón (cardiovascular); Pulmones (pulmonar); Y arterias, venas, vasos coronarios y portal (sistémicos), según la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos (NLM).
En el promedio humano, alrededor de 2.000 galones (7.572 litros) de sangre viajan diariamente a través de unos 60.000 millas (96.560 kilómetros) de vasos sanguíneos, de acuerdo con el Arkansas Heart Hospital . Un adulto promedio tiene de 5 a 6 cuartos de galón (4,7 a 5,6 litros) de sangre, que se compone de plasma, glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Además de la sangre, el sistema circulatorio mueve la linfa, que es un líquido claro que ayuda a liberar el cuerpo de material no deseado.
El corazón, la sangre y los vasos sanguíneos constituyen el componente cardiovascular del sistema circulatorio. Incluye la circulación pulmonar, un "bucle" a través de los pulmones donde la sangre es oxigenada. También incorpora la circulación sistémica, que corre a través del resto del cuerpo para proporcionar sangre oxigenada, según NLM.
[ Top 10 cosas que no sabias del corazón ]
El sistema circulatorio pulmonar envía la sangre exenta de oxígeno desde el corazón a través de la arteria pulmonar hasta los pulmones y devuelve sangre oxigenada al corazón a través de las venas pulmonares, según la Clínica Mayo .
La sangre privada de oxígeno entra en la aurícula derecha del corazón y fluye a través de la válvula tricúspide (válvula auriculoventricular derecha) en el ventrículo derecho. Desde allí se bombea a través de la válvula pulmonar semilunar hacia la arteria pulmonar en su camino hacia los pulmones. Cuando llega a los pulmones, el dióxido de carbono es liberado de la sangre y el oxígeno es absorbido. La vena pulmonar envía la sangre rica en oxígeno de nuevo al corazón, según NLM.
La circulación sistémica es la parte del sistema circulatorio que es la red de venas, arterias y vasos sanguíneos que transporta la sangre desde el corazón, los servicios de las células del cuerpo y luego vuelve a entrar en el corazón, señaló la Clínica Mayo.
Según la Asociación Americana del Corazón , la enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte en los Estados Unidos. Debido a su inmensidad y naturaleza crítica, es uno de los sistemas del cuerpo más propenso a la enfermedad.
Una de las enfermedades más comunes del sistema circulatorio es la arteriosclerosis, en la que los depósitos de grasa en las arterias hace que las paredes a endurecer y espesar las paredes. De acuerdo con la Clínica Mayo, las causas son una acumulación de grasa, colesterol y otros materiales en las paredes arteriales. Esto puede restringir el flujo sanguíneo o en casos severos detenerlo todo junto, lo que resulta en un ataque al corazón o un derrame cerebral.
El accidente cerebrovascular implica el bloqueo de los vasos sanguíneos al cerebro y es otra condición importante del sistema circulatorio, según Mitchell Weinberg del Sistema de Salud de North Shore-LIJ . "Los factores de riesgo incluyen el tabaquismo, la diabetes y el colesterol alto", señaló.
Otra enfermedad circulatoria, la hipertensión - comúnmente llamada presión arterial alta - hace que el corazón a trabajar más duro y puede conducir a complicaciones como un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular, o insuficiencia renal, señaló la NLM.
Un aneurisma aórtico ocurre cuando la aorta está dañada y comienza a abultarse o eventualmente se desgarra, lo que puede causar sangrado interno severo. Esta debilidad puede estar presente en el nacimiento o el resultado de la aterosclerosis, la obesidad, la presión arterial alta o una combinación de estas condiciones, de acuerdo con Weinberg.
La enfermedad arterial periférica (también conocida como PAD) típicamente implica áreas de estrechamiento o bloqueo dentro de una arteria, de acuerdo con Jay Radhakrishnan , un radiólogo intervencionista en Houston, Texas. Además, la insuficiencia venosa crónica (también conocida como CVI) implica áreas de reflujo (o flujo hacia atrás) dentro de las venas superficiales de las extremidades inferiores.
El PAD se diagnostica con pruebas no invasivas incluyendo ultrasonido, tomografía computarizada y / o resonancia magnética. El ultrasonido es el menos costoso de estos métodos, pero también da la menor cantidad de detalle, ya que la TC y la RM muestran un grado mucho más alto de detalle anatómico al identificar áreas de estrechamiento / bloqueo dentro de una arteria. CVI se diagnostica con ultrasonido ya que el reflujo venoso se puede medir con precisión por ultrasonido, lo que en última instancia guía el tratamiento.
Los cardiólogos son especialistas que están certificados para diagnosticar, tratar y prevenir enfermedades del corazón, arterias y venas. Los cardiólogos están certificados por la Junta Americana de Medicina Interna (ABIM) después de cumplir con los requisitos educativos y de la práctica. Antes de ser certificados como cardiólogos, los aspirantes a la especialidad deben ser certificados en medicina interna.
A continuación, los cardiólogos pueden ser certificados en una de varias subespecialidades de cardiología, incluyendo cardiología de trasplante, enfermedades cardiovasculares, electrofisiología cardíaca clínica y cardiología intervencionista.
Algunos hitos en la historia y el estudio del sistema circulatorio incluyen:
Siglo XVI antes de Cristo: El papiro de Ebers, un documento médico egipcio antiguo, proporciona algunos de los primeros escritos en el circulatorio. Describe la conexión del corazón con las arterias.
Siglo VI aC: El médico ayurvédico Sushruta en la antigua India describe cómo fluidos vitales circulan a través del cuerpo.
Siglo II dC: el médico griego Galen documenta cómo los vasos sanguíneos transportan sangre, identifica la sangre venosa (rojo oscuro) y arterial (más brillante y más delgada) y nota que cada uno tiene funciones separadas.
1628: William Harvey, un médico inglés, describe primero la circulación sanguínea.
1706: Raymond de Vieussens, profesor francés de anatomía, describe primero la estructura de las cámaras y vasos del corazón.
1733: Stephen Hales, un clérigo y científico inglés, mide la presión arterial por primera vez.
1816: Rene TH Laennec, un médico francés, inventa el estetoscopio.
1902: El médico estadounidense James B. Herrick documenta primero la enfermedad cardíaca resultante del endurecimiento de las arterias.
1903: El fisiólogo holandés Willem Einthoven inventa el electrocardiógrafo.
1952: La primera cirugía a corazón abierto de éxito tiene lugar por F. John Lewis, un cirujano estadounidense.
1967: El cirujano sudafricano Christiaan Barnard realiza el primer trasplante de un corazón entero de una persona a otra.
1982: El médico estadounidense Robert Jarvik diseña el primer corazón artificial y el cirujano americano Willem DeVries lo implanta.
Descripción del sistema circulatorio
Mientras que muchos ven el sistema circulatorio, también conocido como el sistema cardiovascular, como simplemente una carretera para la sangre, se compone de tres sistemas independientes que trabajan juntos: el corazón (cardiovascular); Pulmones (pulmonar); Y arterias, venas, vasos coronarios y portal (sistémicos), según la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos (NLM).
En el promedio humano, alrededor de 2.000 galones (7.572 litros) de sangre viajan diariamente a través de unos 60.000 millas (96.560 kilómetros) de vasos sanguíneos, de acuerdo con el Arkansas Heart Hospital . Un adulto promedio tiene de 5 a 6 cuartos de galón (4,7 a 5,6 litros) de sangre, que se compone de plasma, glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Además de la sangre, el sistema circulatorio mueve la linfa, que es un líquido claro que ayuda a liberar el cuerpo de material no deseado.
El corazón, la sangre y los vasos sanguíneos constituyen el componente cardiovascular del sistema circulatorio. Incluye la circulación pulmonar, un "bucle" a través de los pulmones donde la sangre es oxigenada. También incorpora la circulación sistémica, que corre a través del resto del cuerpo para proporcionar sangre oxigenada, según NLM.
[ Top 10 cosas que no sabias del corazón ]
El sistema circulatorio pulmonar envía la sangre exenta de oxígeno desde el corazón a través de la arteria pulmonar hasta los pulmones y devuelve sangre oxigenada al corazón a través de las venas pulmonares, según la Clínica Mayo .
La sangre privada de oxígeno entra en la aurícula derecha del corazón y fluye a través de la válvula tricúspide (válvula auriculoventricular derecha) en el ventrículo derecho. Desde allí se bombea a través de la válvula pulmonar semilunar hacia la arteria pulmonar en su camino hacia los pulmones. Cuando llega a los pulmones, el dióxido de carbono es liberado de la sangre y el oxígeno es absorbido. La vena pulmonar envía la sangre rica en oxígeno de nuevo al corazón, según NLM.
La circulación sistémica es la parte del sistema circulatorio que es la red de venas, arterias y vasos sanguíneos que transporta la sangre desde el corazón, los servicios de las células del cuerpo y luego vuelve a entrar en el corazón, señaló la Clínica Mayo.
Enfermedades del sistema circulatorio
Según la Asociación Americana del Corazón , la enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte en los Estados Unidos. Debido a su inmensidad y naturaleza crítica, es uno de los sistemas del cuerpo más propenso a la enfermedad.
Una de las enfermedades más comunes del sistema circulatorio es la arteriosclerosis, en la que los depósitos de grasa en las arterias hace que las paredes a endurecer y espesar las paredes. De acuerdo con la Clínica Mayo, las causas son una acumulación de grasa, colesterol y otros materiales en las paredes arteriales. Esto puede restringir el flujo sanguíneo o en casos severos detenerlo todo junto, lo que resulta en un ataque al corazón o un derrame cerebral.
El accidente cerebrovascular implica el bloqueo de los vasos sanguíneos al cerebro y es otra condición importante del sistema circulatorio, según Mitchell Weinberg del Sistema de Salud de North Shore-LIJ . "Los factores de riesgo incluyen el tabaquismo, la diabetes y el colesterol alto", señaló.
Otra enfermedad circulatoria, la hipertensión - comúnmente llamada presión arterial alta - hace que el corazón a trabajar más duro y puede conducir a complicaciones como un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular, o insuficiencia renal, señaló la NLM.
Un aneurisma aórtico ocurre cuando la aorta está dañada y comienza a abultarse o eventualmente se desgarra, lo que puede causar sangrado interno severo. Esta debilidad puede estar presente en el nacimiento o el resultado de la aterosclerosis, la obesidad, la presión arterial alta o una combinación de estas condiciones, de acuerdo con Weinberg.
La enfermedad arterial periférica (también conocida como PAD) típicamente implica áreas de estrechamiento o bloqueo dentro de una arteria, de acuerdo con Jay Radhakrishnan , un radiólogo intervencionista en Houston, Texas. Además, la insuficiencia venosa crónica (también conocida como CVI) implica áreas de reflujo (o flujo hacia atrás) dentro de las venas superficiales de las extremidades inferiores.
El PAD se diagnostica con pruebas no invasivas incluyendo ultrasonido, tomografía computarizada y / o resonancia magnética. El ultrasonido es el menos costoso de estos métodos, pero también da la menor cantidad de detalle, ya que la TC y la RM muestran un grado mucho más alto de detalle anatómico al identificar áreas de estrechamiento / bloqueo dentro de una arteria. CVI se diagnostica con ultrasonido ya que el reflujo venoso se puede medir con precisión por ultrasonido, lo que en última instancia guía el tratamiento.
Estudio del sistema circulatorio
Los cardiólogos son especialistas que están certificados para diagnosticar, tratar y prevenir enfermedades del corazón, arterias y venas. Los cardiólogos están certificados por la Junta Americana de Medicina Interna (ABIM) después de cumplir con los requisitos educativos y de la práctica. Antes de ser certificados como cardiólogos, los aspirantes a la especialidad deben ser certificados en medicina interna.
A continuación, los cardiólogos pueden ser certificados en una de varias subespecialidades de cardiología, incluyendo cardiología de trasplante, enfermedades cardiovasculares, electrofisiología cardíaca clínica y cardiología intervencionista.
Hitos
Algunos hitos en la historia y el estudio del sistema circulatorio incluyen:
Siglo XVI antes de Cristo: El papiro de Ebers, un documento médico egipcio antiguo, proporciona algunos de los primeros escritos en el circulatorio. Describe la conexión del corazón con las arterias.
Siglo VI aC: El médico ayurvédico Sushruta en la antigua India describe cómo fluidos vitales circulan a través del cuerpo.
Siglo II dC: el médico griego Galen documenta cómo los vasos sanguíneos transportan sangre, identifica la sangre venosa (rojo oscuro) y arterial (más brillante y más delgada) y nota que cada uno tiene funciones separadas.
1628: William Harvey, un médico inglés, describe primero la circulación sanguínea.
1706: Raymond de Vieussens, profesor francés de anatomía, describe primero la estructura de las cámaras y vasos del corazón.
1733: Stephen Hales, un clérigo y científico inglés, mide la presión arterial por primera vez.
1816: Rene TH Laennec, un médico francés, inventa el estetoscopio.
1902: El médico estadounidense James B. Herrick documenta primero la enfermedad cardíaca resultante del endurecimiento de las arterias.
1903: El fisiólogo holandés Willem Einthoven inventa el electrocardiógrafo.
1952: La primera cirugía a corazón abierto de éxito tiene lugar por F. John Lewis, un cirujano estadounidense.
1967: El cirujano sudafricano Christiaan Barnard realiza el primer trasplante de un corazón entero de una persona a otra.
1982: El médico estadounidense Robert Jarvik diseña el primer corazón artificial y el cirujano americano Willem DeVries lo implanta.
10 cosas del corazon que no sabias.
10- La Atraccion Sexual.
Si no puede llegar al gimnasio, trate de engañar. Tu corazón podría darte las gracias. Un estudio de 2.500 hombres de 49 a 54 años encontró que tener un orgasmo por lo menos tres veces a la semana reducir en la mitad la probabilidad de muerte por enfermedad coronaria. Y salvo los problemas de salud subyacentes y la posibilidad de contraer una enfermedad de transmisión sexual, el sexo puede darle un entrenamiento. Según algunas estimaciones, una sesión vigorosa de sexo puede duplicar la frecuencia cardíaca de una persona y quemar alrededor de 200 calorías, o el equivalente a una rápida carrera de 15 minutos. Así que quedarse en la cama podría ser justo lo que ordena el doctor.
9- Los Corazones femeninos
Las muchachas gobiernan en algunas materias del corazón, pero cuando se trata de la investigación sobre enfermedades cardiovasculares. Durante décadas, las enfermedades del corazón y los ataques al corazón han sido vistos como la enfermedad del hombre. Pero esto está lejos de la verdad. Las enfermedades cardíacas matan a 500.000 mujeres estadounidenses cada año, superando a los hombres en 50.000. Otra brecha de género: Las mujeres no tienden a experimentar el ataque cardíaco estándar de Hollywood en el que el dolor en el pecho emocionante le envía keeling. En cambio, las mujeres han informado de opresión, dolor o presión en el corazón, además de otros síntomas como náuseas, dolor de espalda y mandíbula.
8- El Corazón Partío
Un corazón desgarrado por el amor puede ser lo suficientemente doloroso como para hacerle desear tener un nuevo corazón o al menos un kit de reparación de cardio. Ambas opciones podrían algún día ser realidades. Los científicos están estudiando el tritón rojo para ayudarlos a desarrollar terapias celulares para los seres humanos con corazones dañados físicamente. Este anfibio puede convertir sus células en el tiempo, como si fueran células madre , con el fin de construir un nuevo músculo cardíaco. En otro estudio, los científicos diseñaron un corazón palpitante de células madre embrionarias en el laboratorio.
7- De Corazón a Corazón
Una mirada aparentemente vergonzosa de Fido o de su gato puede hacer que te preguntes si tu mascota podría comunicarse. Un estudio reciente añade amigos equinos a la lista de animales sensibles emocionalmente. Un científico descubrió que los índices cardíacos del caballo reflejan los de los sujetos humanos que los tocan. El detector de emociones del caballo podría algún día reemplazar los procedimientos usados para medir las hormonas del estrés de un paciente . A continuación, el investigador estudiará a los perros de servicio para que se adapten mejor a los seres humanos.
6- Las Personas de Gran Corazón.
Algunas personas realmente tienen corazones más grandes que otros. En lugar de un signo de afecto , un corazón agrandado puede señalar la enfermedad cardíaca subyacente . El tipo más común, llamado miocardiopatía dilatada, ocurre cuando las cámaras del corazón se extienden y se agrandan. El abultamiento succiona el poder de la bomba del corazón, privando los órganos del cuerpo de suficiente sangre. Si no se trata, un gran corazón puede conducir a insuficiencia cardíaca.
5- Reirse es bueno para el corazón.
Una risa abundante - la clase que envía una corriente de lágrimas de tus ojos - hace más que calentar el alma. La investigación ha demostrado que la carcajada puede hacer que el revestimiento de las paredes de los vasos sanguíneos llamado endotelio se relaje, aumentando el flujo sanguíneo por hasta 45 minutos después del ataque de risa. El daño al endotelio puede conducir al estrechamiento de los vasos sanguíneos y eventualmente a las enfermedades cardiovasculares. Eso no es cuestión de risa ... o tal vez lo es ...
4- Puedes darle de beber al corazón.
Un vaso de Merlot puede ir directamente al corazón, y la investigación reciente muestra que también lo puede hacer la variedad blanca. Los científicos han atribuido los beneficios del corazón a las pieles rojas de la uva, que están llenas de antioxidantes. Puesto que las pieles púrpura-hued se quitan para hacer Chardonnays, muchos científicos habían asumido el vino blanco probablemente no haría el corazón ningún bueno. Un experimento de laboratorio en ratas mostró que la pulpa de una uva oculta compuestos cardio-protectores que rivalizan con los encontrados en los rojos. ¿Rojo o blanco? Solo sigue tu corazon.
3- El corazón es una bomba muy potente.
En menos de un minuto, su corazón puede bombear sangre a cada célula de su cuerpo. Y en el transcurso de un día, alrededor de 100.000 latidos cardíacos lanzan 2.000 galones de sangre rica en oxígeno muchas veces a través de unos 60.000 kilómetros de vasos sanguíneos ramificados que enlazan las células de nuestros órganos y partes del cuerpo . Ese es un trabajo pesado para un músculo del tamaño de un puño.
2- El peligro de un corazón roto.
Por desgracia, un corazón roto puede hacer que uno se desmaye. Una ruptura con un ser querido o noticias de una muerte familiar, literalmente, puede llevar a corazones rotos en la forma de mayor riesgo de ataque al corazón, han demostrado estudios. Este trauma también puede provocar la liberación de hormonas de estrés en el torrente sanguíneo que temporalmente "aturde" al corazón. Los síntomas resultantes simulan los de un ataque al corazón - dolor de pecho y falta de aliento -, pero este tipo de padecimiento del corazón puede rebotar en días con algunos TLC y el resto.
1- El simbolo del amor.
Con un peso de 10 onzas, el músculo lleno de sangre llamado el corazón se ha convertido en el símbolo universal del amor. Los griegos creían que el corazón era el asiento del espíritu, los chinos lo asociaban con el centro de la felicidad y los egipcios pensaban que las emociones y el intelecto surgían del corazón. Sin embargo, nadie está seguro del origen exacto de la asociación amorosa. Una idea es que el corazón tuvo su "marca de amor" en la antigua ciudad griega de Cirene, ahora en la actual Libia. La colonia era conocida por una planta llamada Silphium, con vainas de semillas en forma de corazón. Silphium tenía propiedades medicinales, y posiblemente también se usó como un contraceptivo herbal.
lunes, 22 de junio de 2015
Páncreas
El páncreas Es Una glándula larga y plana Que SE Encuentra en el abdomen. ESTA UBICADA Detrás del estómago y producir Enzimas Importantes párr El Proceso de la digestión.
El páncreas también producen la insulina y el glucagón, que Ayudan a Controlar El Nivel de glucosa (tipo de la ONU de azúcar) en la sangre.
El páncreas también producen la insulina y el glucagón, que Ayudan a Controlar El Nivel de glucosa (tipo de la ONU de azúcar) en la sangre.
lunes, 23 de febrero de 2015
Obtén Accesorios Profesional Para El Hombre Ejecutivo Sólo En Execware
De marzo de 4178
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sábado, 21 de febrero de 2015
Los riesgos de la limpieza de colon
Marzo 635
El registro de la limpieza de colon se remonta tan lejos como 1500 AC. La limpieza del colon en su sentido más tradicional implica el forzamiento de grandes cantidades de agua en el intestino grueso. El líquido entra a través de un tubo que se inserta a través del ano. Hoy en día, la rutina se llama colon. Esta antigua práctica se considera como un método por el cual el cuerpo podría ser limpiado en su totalidad. Sin embargo, hay varias contraindicaciones para este procedimiento. Los riesgos de la limpieza de colon no se conocen comúnmente, aunque sí existen.
Recientemente, la limpieza de colon ha experimentado un resurgimiento en popularidad. Desde la incidencia de casos de cáncer de colon han ido en aumento, muchos se han dedicado a la práctica de alguna forma. Además de utilizar agua u otros líquidos para limpiar el colon, hay suplementos alimenticios ricos en fibra que son populares. El más frecuente de estos productos de fibra dietética es probable psyllium. El psyllium es una semilla exótica de origen natural de una planta llamada Plantago ovata-. Las semillas de esta planta en particular son indigestible, sin embargo, soluble en agua. Existen muchos otros brebajes y suplementos alimenticios que han sido promocionados como productos de limpieza de colon superiores. Sin embargo, el gran cuidado debe ser tomado al ingerir cualquier cosa que no puede ser digerida.
Los peligros de la limpieza de colon pueden muy bien ser mortal. Muchos de limpieza de colon que nunca han intentado podría estar en riesgo. Los complementos alimenticios o fórmulas especializadas de colon pueden causar una reacción alérgica extrema llamada anafilaxia. Esto ocurre cuando el cuerpo rechaza el complemento alimenticio en un nivel químico. La histamina es liberada a través del cuerpo que puede literalmente causar la tráquea, o la tráquea a hincharse literalmente cerrada. Esta condición particular puede resultar en asfixia, una condición en la que no puede ocurrir respiración. Sin un tratamiento inmediato, la muerte será seguramente un resultado.
Algunos otros riesgos que rodean las condiciones pre-existentes que pueden hacer que la limpieza de colon contraindicado. La existencia de la enfermedad de Crohn, diverticulitis y diverticulosis son condiciones que puedan prohibir la práctica totalidad de las personas que sufren de ellas. Estas enfermedades influyen negativamente en la capacidad general de los dos puntos para mover ciertos tipos de alimentos a través de él. Este proceso natural se conoce como peristalsis.
Los peligros de la limpieza de colon están presentes también en la frecuencia por la que se realiza. El exceso de limpieza puede resultar en la falta de cepas bacterianas vitales que ayudan en la digestión. Estas bacterias pueden ser reemplazados a través de la ingestión de ciertos alimentos, como yogures. Algunos yogures contienen estos cultivos activos que se llaman, "bacterias buenas". Muchos de los que se dedican a la limpieza de colon utilizan regularmente probióticos como suplemento. Los probióticos reponer las bacterias buenas en el colon que ayudan a la digestión.
La limpieza del colon por medio de colon requiere la ayuda de personal capacitado profesionalmente. Se han producido muchos riesgos para la salud como consecuencia de colon llevando a cabo por aquellos que no tienen experiencia. Por lo tanto, es imperativo que cualquiera que buscan una visita colónica una clínica médica con personal cualificado.
Allí se afirma que son muchas las ventajas de la limpieza de colon. Entre los más frecuentes de estos son las afirmaciones de que el colesterol se puede bajar, las toxinas pueden ser eliminados del sistema, y ??que puede promover la pérdida de peso en algunas personas. Sin embargo, actualmente no hay evidencia científica para respaldar estas afirmaciones de hecho. Teniendo esto en cuenta, la limpieza de colon debe ser investigado a fondo antes de que se lleve a cabo por cualquier persona. Aquellos que opten por participar en ella harían bien en entender completamente los peligros.
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